六盒联盟

（一）片剂：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥
、压片、包衣

、包装等。

（二）硬胶囊：粉碎
、过筛、混合、制粒
、干燥、装囊、包装等

。

（三）软胶囊

：混合
、均质、过滤

、压丸、干燥、包装等

。

（四）口服溶液：混合、溶解、配制、过滤、灌装
、包装等（涉及灭菌的
，应填报具体灭菌方法及工艺参数
，如湿热灭菌

、热压灭菌、流通蒸汽灭菌等）。

（五）颗粒剂：粉碎、过筛
、混合

、制粒、干燥、包装等。

（六）凝胶糖果：溶胶、化糖
、熬煮、混合
、调配、过滤、充气

、成型、干燥、拌砂、包衣、抛光
、涂挂、包装等
。

（七）粉剂：粉碎、过筛
、混合、分装、包装等。

经预混、包埋、微囊化等前处理的原料，应以预混（**、**
、**）、包埋（**、**

、**）、微囊化（**
、**、**）等形式在生产工艺中标注经预混、包埋、微囊化等前处理的原料名称。

（一）补充维生素矿物质产品在备案时可以选用以上剂型（或食品形态）及主要生产工艺
。

（二）片剂
、硬胶囊
、软胶囊、口服溶液
、颗粒剂为现行《中国药典》中收载的剂型


，技术要求中指标设定参考现行《中国药典》和《食品安全国家标准保健食品》（GB16740）
。

（三）此次纳入备案的凝胶糖果和粉剂属于食品形态，其技术指标无相应的国家标准，凝胶糖果技术要求和粉剂的保健食品技术要求详见附件。

（四）辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求需符合《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》相关要求
。

（五）根据保健食品原料目录的陆续发布情况，不同原料可以制备的剂型（或食品形态）以《保健食品原料目录》及其配套文件发布时规定的剂型（或食品形态）为准
。